A nonsense thyrotropin receptor gene mutation (R609X) is associated with congenital hypothyroidism and heart defects.

---

Atıf İçin Kopyala

Cangul H., Bas V. N. , Saglam Y., Kendall M., Barrett T., Maher E., ...Daha Fazla

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.27, ss.1101-5, 2014 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 27
• Basım Tarihi: 2014
• Doi Numarası: 10.1515/jpem-2014-0025
• Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
• Sayfa Sayıları: ss.1101-5