A nonsense thyrotropin receptor gene mutation (R609X) is associated with congenital hypothyroidism and heart defects.

Cangul H., Bas V. N. , Saglam Y., Kendall M., Barrett T., Maher E., ...Daha Fazla

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.27, ss.1101-5, 2014 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 27
  • Basım Tarihi: 2014
  • Doi Numarası: 10.1515/jpem-2014-0025
  • Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
  • Sayfa Sayıları: ss.1101-5