Research Information System
TÜRK ULUSAL KULAK BURUN BOĞAZ VE BAŞ BOYUN CERRAHİSİ KONGRESİ , İskele, Cyprus (Kktc), 5 - 09 November 2025, pp.50, (Full Text)
Amaç: Castleman hastalığı (CH), nadir görülen bir lenfoproliferatif hastalıktır. Servikal bölge tutulumu nadirdir ve klinik/radyolojik olarak birçok patolojiyi taklit edebilir. Bu olgu sunumunun amacı, servikal yerleşimli Unisentrik Castleman Hastalığının (UCH) tanı ve tedavi yaklaşımını nadir bir örnek üzerinden tartışmaktır. Olgu: Kırk üç yaşındaki kadın hasta, bir yıldır büyüme gösteren ve son 6–7 aydır ağrılı hale gelen sol boyun (zon 5A) kitlesi nedeniyle başvurdu. Fizik muayenede 2x3 cm boyutunda, sert, ağrılı ve hareketli kitle palpe edildi. Yapılan endoskopik muayene doğal olarak değerlendirildi. Sistemik semptom yoktu. Laboratuvar incelemelerinde hepatit B yüzey antijeni (HBsAg) taşıyıcılığı dışında patoloji saptanmadı. Boyun ultrasonografisinde vaskülarizasyonu artmış lenf nodu izlendi. İnce iğne aspirasyon biyopsisi non-diagnostikti. Kontrastlı boyun MR’ında schwannom ön tanısı kondu. Kitlenin total eksizyonu yapıldı. Histopatolojik incelemede hiyalinize germinal merkezler ve ‘soğan zarı’ görünümü saptanarak hiyalin-vasküler tip UCH tanısı kondu. Sonuç: Servikal bölgedeki izole kitlelerin ayırıcı tanısında, nadir görülse de Castleman hastalığı akılda tutulmalıdır. Preoperatif radyolojik incelemeler ve ince iğne aspirasyon biyopsisi (İİAB) yanıltıcı olabilir. Kesin tanı için cerrahi eksizyon ve histopatolojik inceleme altın standarttır. Anahtar Kelimeler: Castleman hastalığı, cerrahi rezeksiyon, histopatoloji, hiyalin-vasküler tip, unisentrik servikal kitle