Mild and severe congenital primary hypothyroidism in two patients by thyrotropin receptor (TSHR) gene mutation.

Baş V. N., Cangul H., Agladioglu S., Kendall M., Cetinkaya S., Maher E., ...Daha Fazla

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.25, ss.1153-6, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 25
• Basım Tarihi: 2012
• Doi Numarası: 10.1515/jpem-2012-0211
• Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.1153-6
• Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adresli: Hayır