Mild and severe congenital primary hypothyroidism in two patients by thyrotropin receptor (TSHR) gene mutation.

---

Atıf İçin Kopyala

Baş V. N. , Cangul H., Agladioglu S., Kendall M., Cetinkaya S., Maher E., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.25, ss.1153-6, 2012 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

• Cilt numarası: 25
• Basım Tarihi: 2012
• Doi Numarası: 10.1515/jpem-2012-0211
• Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
• Sayfa Sayısı: ss.1153-6