Mild and severe congenital primary hypothyroidism in two patients by thyrotropin receptor (TSHR) gene mutation.


Baş V. N. , Cangul H., Agladioglu S., Kendall M., Cetinkaya S., Maher E., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.25, ss.1153-6, 2012 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)

  • Cilt numarası: 25
  • Basım Tarihi: 2012
  • Doi Numarası: 10.1515/jpem-2012-0211
  • Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
  • Sayfa Sayısı: ss.1153-6