Five novel mutations in the SCNN1A gene causing autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1.

Welzel M., Akin L., Büscher A., Güran T., Hauffa B., Högler W., ...Daha Fazla

European journal of endocrinology, cilt.168, ss.707-15, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 168
• Basım Tarihi: 2013
• Doi Numarası: 10.1530/eje-12-1000
• Dergi Adı: European journal of endocrinology
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.707-15
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adresli: Hayır