Five novel mutations in the SCNN1A gene causing autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1.


Creative Commons License

Welzel M., Akin L., Büscher A., Güran T., Hauffa B., Högler W., ...Daha Fazla

European journal of endocrinology, cilt.168, ss.707-15, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 168
  • Basım Tarihi: 2013
  • Doi Numarası: 10.1530/eje-12-1000
  • Dergi Adı: European journal of endocrinology
  • Sayfa Sayıları: ss.707-15