Five novel mutations in the SCNN1A gene causing autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1.

---

Atıf İçin Kopyala

Welzel M., Akin L., Büscher A., Güran T., Hauffa B., Högler W., ...Daha Fazla

European journal of endocrinology, cilt.168, ss.707-15, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 168
• Basım Tarihi: 2013
• Doi Numarası: 10.1530/eje-12-1000
• Dergi Adı: European journal of endocrinology
• Sayfa Sayıları: ss.707-15