A common thyroid peroxidase gene mutation (G319R) in Turkish patients with congenital hypothyroidism could be due to a founder effect.

Baş V. N., Aycan Z., Cangul H., Kendall M., Ağladıoğlu S., Çetinkaya S., ...Daha Fazla

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.27, ss.383-7, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 27
• Basım Tarihi: 2014
• Doi Numarası: 10.1515/jpem-2013-0203
• Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.383-7
• Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adresli: Hayır