A common thyroid peroxidase gene mutation (G319R) in Turkish patients with congenital hypothyroidism could be due to a founder effect.


Baş V. N. , Aycan Z., Cangul H., Kendall M., Ağladıoğlu S., Çetinkaya S., ...Daha Fazla

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.27, ss.383-7, 2014 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 27
  • Basım Tarihi: 2014
  • Doi Numarası: 10.1515/jpem-2013-0203
  • Dergi Adı: Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
  • Sayfa Sayıları: ss.383-7